Hersteller von Laborgeräten müssen gegenüber ihrer Kunden, den Laborbetreibern, hohen Anforderungen genügen – sowohl beim eigentlichen Produkt, das pro Kunde immer individueller konfiguriert werden muss, als auch beim Service. Zudem dauert die Entwicklung neuer Geräte aufgrund zahlreicher gesetzlicher Regelungen bis zu sieben Jahre.

Aktuelle regulatorische Veränderungen bei medizintechnischen Produkten durch die EU sorgen bei Herstellern zunehmend für Probleme. Zahlreiche Prozesse im Umfeld einer Zulassung müssen angepasst werden, gleichzeitig ist die Anzahl der Produktneuzulassungen erheblich gestiegen. Darüber hinaus ist das nötige Know-how in den zugehörigen Unternehmensbereichen oft noch nicht flächendeckend vorhanden.…

Hunderte bis tausende unterschiedlichster Softwaresysteme, die voneinander isoliert Unmengen an Einzeldaten erzeugen: So lautet das gängige Szenario in den meisten Produktionsunternehmen. Angesichts der Anforderungen von Industrie 4.0 benötigen zahlreiche Geschäftsprozesse diese Daten jedoch immer in einem bestimmten neuen Kontext. Wie lassen sich diese übergreifenden Prozesse digitalisieren – und…

Wie lässt sich intern überzeugend demonstrieren, was eine digitale Transformation für das eigene Unternehmen leisten kann? Wie können neue Prozesse und Systeme möglichst einfach erprobt, gezeigt, geschult und in die eigene Systemwelt ausgerollt werden?